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この病気のQ&A : 10

きしょうしっかん・なんびょう

希少疾患・難病

同義語

希少疾病、オーファン、希少疾患、難病

「希少疾患」とは患者数が5万人未満の病気、「難病」とは患者数が少なく原因不明で、確実な治療法がなく長期間の治療が必要な病気です。遺伝子変異などが原因と考えられており、数千種類の病気が見つかっています。診断が難しく、時間がかかることも多いです。症状があれば内科を受診しましょう。

亀田総合病院 アレルギー・膠原病内科

小田 修宏 監修

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(参考文献)

難病情報センター.“FAQ 代表的な質問と回答例”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/1383,(参照 2024-06-20).厚生労働省.“希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品の指定制度の概要”.厚生労働省.https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000068484.html ,(参照 2024-06-20).厚生労働省.“難病とは ”.厚生労働省.https://www.mhlw.go.jp/bunya/koyou/shougaisha/pdf/06e_3_2.pdf,(参照 2024-06-20).厚生労働省.“指定難病”.厚生労働省.https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000084783.html,(参照 2024-06-20).難病情報センター.“全身性エリテマトーデス(SLE)(指定難病49)”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/53,(参照 2024-06-20).難病情報センター.“全身性強皮症(指定難病51)”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/4026,(参照 2024-06-20).難病情報センター.“皮膚筋炎/多発性筋炎(指定難病50)”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/4079,(参照 2024-06-20).難病情報センター.“難病情報センター”.難病情報センター.https://nanbyou.or.jp/,(参照 2024-06-20).難病情報センター.“都道府県・指定都市難病相談支援センター一覧”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/1361,(参照 2024-06-20).難病情報センター.“特定医療費(指定難病)受給者証所持者数,年齢階級・対象疾患別”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/wp-content/uploads/2024/01/koufu20231.pdf,(参照 2024-06-20).難病情報センター.“「2015年から始まった新たな難病対策」”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/4141,(参照 2024-06-20).
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