うぇるなーしょうこうぐん
ウェルナー症候群
ウェルナー症候群とは、WRN遺伝子の異常により通常より早く老化が進行する遺伝性の病気です。低身長、白髪、脱毛、皮膚の萎縮、白内障、難治性皮膚潰瘍などの症状がみられます。20〜30歳代で老化の兆候が複数現れた場合は内科(内分泌・代謝科)を受診しましょう。
医療法人社団メレガリ うるうクリニック関内馬車道 糖尿病・内分泌科
濵﨑 秀崇 監修
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日本人におけるウェルナー症候群の割合はどのくらいですか?
日本人におけるウェルナー症候群の患者さんは2000人以上と推定されており、およそ6万人に1人の割合です。
「ウェルナー症候群」とはどのような病気ですか?
遺伝子変異による早老症の一つで、思春期までは正常に発育しますが、20~30歳代から急速に老化が進む病気です。
ウェルナー症候群の原因は何がありますか?
ウェルナー症候群は、WRN遺伝子の変異によりDNA(体の設計図)やテロメア(染色体の端にある寿命に関係する部分)の障害が起こることが原因です。
ウェルナー症候群の寿命はどのくらいですか?
日本の調査によると、亡くなった患者さんの平均年齢は約59歳でした。
ウェルナー症候群は何歳から発症しますか?
ウェルナー症候群の症状が明らかとなるのは20歳代前半~30歳代です。
薬について
(参考文献)
.“日本内科学会雑誌 108 巻 1 号”.J-Stage.https://www.jstage.jst.go.jp/browse/naika/108/1/_contents/-char/ja,(参照 2026-01-27)..“ウェルナー症候群の診療ガイドライン 2020年版.”..https://www.ho.chiba-u.ac.jp/dept/application/files/3416/2060/9148/guideline_2020.pdf,(参照 2026-01-27).Junko Oshima et al.“Werner syndrome: Clinical features, pathogenesis and potential therapeutic interventions”.National Library of Medicine.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26993153/,(参照 1899-12-30).
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