カトリデカコグ（遺伝子組換え）（ノボサーティーンⓇ）には、どのような効果がありますか？
先天性血液凝固第XIII因子Aサブユニット欠乏患者さんの出血しやすさを抑える効果があります。
カトリデカコグ（遺伝子組換え）（ノボサーティーンⓇ）は、先天性血液凝固第XIII因子（FXIII）Aサブユニット欠乏症の患者さんにおける出血傾向を抑制するために使用されるお薬です。
この病気は、血液を固めるために必要なタンパク質の一種である「血液凝固第XIII因子」のAサブユニットが生まれつき少ない、または働きが悪いことで、血が止まりにくくなる非常にまれな遺伝性の病気です。
このお薬を4週間ごとに定期的に注射することで、不足している血液凝固第XIII因子の働きを補い、出血を予防する効果が期待できます。また、急な出血が起きた際に投与することもあります。
ただし、このお薬を使用する前には、血液検査や遺伝子検査などで、先天性血液凝固第XIII因子Aサブユニット欠乏症であることを、正確に診断されている必要があります。後天的な原因（自己抗体など）で血液凝固第XIII因子が欠乏している患者さんには効果が期待できないため、使用されません。
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無所属 薬剤師
齊藤 由佳 監修
(参考文献)
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