NTRK融合遺伝子
NTRK融合遺伝子は、固形がん全体の約0.5〜1%程度で、多彩ながんで見られる遺伝子異常です。近年この遺伝子異常を調べる技術と、この遺伝子異常に効果のある薬剤が開発されています。
東京医科歯科大学病院 がんゲノム診療科 特任助教
石橋 直弥 監修
NTRK融合遺伝子のQ&A
NTRK融合遺伝子はさまざまな種類の固形がんと関係がありますが、全体の0.5〜1%と頻度は低いです。
固形がんは、体の組織や臓器に形成される固まりのある腫瘍のことを指します。血液のがん（白血病など）と区別するために使われる用語です。
NTRK融合遺伝子が作られ、がん細胞の増殖が止まらなくなっている状態です。
検査を行っても、がんの原因となるNTRK融合遺伝子が検出されなかった状態です。
正常なNTRK遺伝子が他の遺伝子と結合し、異常な指令を出すようになった遺伝子です。
がん組織や血液を用いて、一度に多くの遺伝子を調べる「次世代シーケンシング」が推奨されます。
乳腺分泌がんや乳児線維肉腫などの特定のがんで、非常に高い頻度で見られる融合遺伝子です。
見つかる可能性はありますが、その頻度は1％未満と非常にまれです。
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