「ハンチントン病」とはどのような病気ですか？
遺伝子変異が原因で発症し、舞踏運動などの不随意運動や認知症の症状をきたす進行性の遺伝性疾患です。
ハンチントン病は、常染色体顕性遺伝形式をとる遺伝性の進行性神経変性疾患です。
舞踏運動（不規則に手足や顔面が繰り返し動いてしまう短くやや早い運動）を主体とする不随意運動と精神症状が特徴的な症状です。
主に成人に発症し、好発年齢は30歳代ですが、小児〜高齢者までさまざまな年代で発症がみられます。
約10％は20歳以下で発症し、若年型ハンチントン病と呼ばれます。
顕性遺伝形式をとるため、多くの場合、両親のどちらかがハンチントン病を発症しています。
公開日：
最終更新日：
病院勤務 脳神経内科
鈴木 智 監修
(参考文献)
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