「ハンチントン病」とはどのような病気ですか？
遺伝子変異が原因で発症し、舞踏運動などの不随意運動や認知症の症状をきたす進行性の遺伝性疾患です。
ハンチントン病は、常染色体顕性遺伝形式をとる遺伝性の進行性神経変性疾患です。
舞踏運動（不規則に手足や顔面が繰り返し動いてしまう短くやや早い運動）を主体とする不随意運動と精神症状が特徴的な症状です。
主に成人に発症し、好発年齢は30歳代ですが、小児〜高齢者までさまざまな年代で発症がみられます。
約10％は20歳以下で発症し、若年型ハンチントン病と呼ばれます。
顕性遺伝形式をとるため、多くの場合、両親のどちらかがハンチントン病を発症しています。
公開日：
最終更新日：
病院勤務 脳神経内科
鈴木 智 監修
(参考文献)
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ハンチントン病
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ハンチントン病の原因は何がありますか？
ある遺伝子に変異が起きて、異常な遺伝子配列が生じることが原因です。
ハンチントン病ではどのような症状がありますか？
舞踏運動と呼ばれる自分の意思とは無関係に起こる不随意運動や認知機能障害、うつ症状などが見られます。
ハンチントン病には初期症状はありますか？
細かい運動がしにくくなります。また、周囲が気づかないほど軽微な不随意運動やうつ症状などが現れます。
ハンチントン病の場合、主にどのような治療をしますか？
病気そのものを治す治療法は無いため、不随意運動や精神症状に対する対症療法を薬物を用いて行います。
ハンチントン病が疑われる場合、何科を受診したらよいですか？
脳神経内科を受診してください。
ハンチントン病のセルフチェックはできますか？
解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。
ハンチントン病は主にどのような薬で治療しますか？副作用はありますか？
うつ症状などの精神症状に対して抗精神病薬を、舞踏運動に対してテトラベナジンを用いて治療します。
ハンチントン病で薬が効かない場合、どうしたらよいですか？
症状改善のためにリハビリテーションを行うことがあります。
ハンチントン病の場合、日常生活で気を付けることはありますか？
ハンチントン病では、徐々に症状が進行して日常生活を送ることが難しくなるため、周囲の方のサポートが必要になります。
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