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ハンチントン病
同義語
舞踏病、huntington病
「ハンチントン病」とは、ある遺伝子の変異が原因で発症して、舞踏運動などの不随意運動や認知症などの精神症状をきたす進行性の遺伝性疾患です。発症初期には細かい動きのしづらさや周囲が気づかないほどの軽微な不随意運動、うつ症状などから始まり、ゆっくりと症状が進行します。主な診療科は脳神経内科です。
病院勤務 脳神経内科
鈴木 智 監修
病気について
症状について
ハンチントン病の原因は何がありますか?
ある遺伝子に変異が起きて、異常な遺伝子配列が生じることが原因です。
ハンチントン病ではどのような症状がありますか?
舞踏運動と呼ばれる自分の意思とは無関係に起こる不随意運動や認知機能障害、うつ症状などが見られます。
ハンチントン病には初期症状はありますか?
細かい運動がしにくくなります。また、周囲が気づかないほど軽微な不随意運動やうつ症状などが現れます。
ハンチントン病のセルフチェックはできますか?
解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。
ハンチントン病で見られる不随意運動とはどのような症状ですか?
自分の意思とは無関係に体の一部あるいは全身が勝手に動いてしまう症状です。
治療について
受診について
薬について
(参考文献)
太田富雄. 脳神経外科学. 金芳堂. 2021新井哲明ほか. Huntington病の診断,治療,療養の手引き. 神経治療学. 2020, 37, p.61-104.厚生労働省 .“ハンチントン病(指定難病8)”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/175,(参照 2024-04-12).アルフレッサ ファーマ.“テトラベナジン錠”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/530258_1190021F1025_1_07,(参照 2024-04-12).ヤンセンファーマ株式会社.“リスパダールOD錠0.5mg”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/800155_1179038F5029_1_24,(参照 2024-04-12).
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