遺伝性網膜ジストロフィーの名医の探し方を教えてください。

遺伝関連の研究を過去にしていた先生に診てもらうのがいいでしょう。

解説

遺伝性網膜ジストロフィーの専門医を探すには、この分野の研究や診療を行っている医師が多く在籍する大学病などの専門的な医療機関の受診をおすすめします。

また、日本網膜色素変性症協会(JRPS)などの団体では、経験のある医師の情報を持っていることが多く、相談すれば適切な医療機関を紹介してもらえる可能性があります。

可能であれば、学術論文や学会発表を調べることで、その分野で活躍している医師を見つけることができます。

例えばネット検索で「遺伝性網膜ジストロフィー」「網膜色素変性」といったキーワードで検索し、頻繁に論文を発表している医師を探すのもひとつの手です。

遺伝子診断や臨床試験を行っている病院を探すことも重要で、かかりつけの眼科医に相談し、専門医への紹介状をもらうこともひとつの方法です。

紹介状があるとスムーズに受診でき、より専門的な診療を受けられる可能性が高くなります。

以上の方法を組み合わせて、信頼できる専門医を探すことが重要です。

Ubieでは「かんたん医師相談」から、気軽に医師に相談することも可能です。

公開日

最終更新日

東北大学病院 眼科

山口 知暁 監修

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遺伝性網膜ジストロフィー

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関連するQ&A

「遺伝性網膜ジストロフィー」とはどのような病気ですか?

遺伝性網膜ジストロフィーとは、遺伝子異常が原因の網膜ジストロフィーの総称です。

遺伝性網膜ジストロフィーの原因は何がありますか?

遺伝性網膜ジストロフィーの原因は遺伝子異常です。網膜色素変性、錐体ジストロフィーをはじめとした数多くの病気が含まれます。

遺伝性網膜ジストロフィーではどのような症状がありますか?

病気のタイプによってさまざまな症状がありますが、夜盲、色覚異常、視野異常などが生じることがあります。

遺伝性網膜ジストロフィーには初期症状はありますか?

病気のタイプによってさまざまですが、夜盲、視力低下、眩しさなどが初期に現れることがあります。

遺伝性網膜ジストロフィーの場合、主にどのような治療をしますか?

遮光眼鏡などを使用するロービジョンケアを行います。また、一部の原因遺伝子が原因となっている場合には遺伝子治療が適応になることもあります。

遺伝性網膜ジストロフィーが疑われる場合、何科を受診したらよいですか?

遺伝性網膜ジストロフィーが疑われる場合には眼科を受診してください。

遺伝性網膜ジストロフィーが疑われる場合、病院を受診する目安はありますか?

視力の低下、眩しさの自覚、その他見えづらさを自覚した場合には一度眼科を受診しましょう。

遺伝性網膜ジストロフィーのセルフチェックはできますか?

解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。

遺伝性網膜ジストロフィーは主にどのような薬で治療しますか?副作用はありますか?

RPE65遺伝子異常が原因である場合には、ルクスターナという治療薬を使用できる可能性があります。この治療薬の副作用としては、眼の炎症、網膜異常、眼圧上昇などが挙げられます。

遺伝性網膜ジストロフィーで薬が効かない場合、どうしたらよいですか?

現状RPE65遺伝子が原因の網膜ジストロフィーに対するルクスターナが効かない場合、あるいは治療薬が使えない場合には、遮光眼鏡の利用などのロービジョンケアを受けることが推奨されます。

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