RAS（ラス）遺伝子にはどのような種類があり、がん医療でどのように位置づけられていますか？

KRAS G12C変異は、KRAS遺伝子の12番目のアミノ酸がグリシンからシステインに置換された特定の変異で、特に非小細胞肺がんで多く見られ、近年開発された標的治療薬の対象となる重要な分子マーカーです。

KRAS遺伝子の変異は抗EGFR抗体薬の効果を著しく低下させるため、特に大腸がん治療において、KRAS遺伝子検査は抗EGFR抗体薬の適応を判断するバイオマーカーとなっています。

KRAS阻害薬は長年不可能とされてきたKRAS遺伝子変異を標的とする革新的な分子標的薬で、特定のKRAS変異を持つがん患者さんに新たな治療の選択肢を提供し、個別化医療の進展に貢献しています。

KRAS G12C変異は非小細胞肺がんの約4%で見られ、がんの進行に関与するとともに、近年開発された特異的治療薬の対象となるため、肺がん診療における重要な分子マーカーとなっています。

KRAS（ケーラス）遺伝子は大腸がんの約40%で変異が見られ、がんの発生と進行に関与するとともに、治療法の選択や予後予測に重要な役割を果たし、個別化医療の鍵となっています。

RAS遺伝子（KRAS、NRAS、HRAS）は細胞増殖を制御する重要な遺伝子で、その変異はがんの発生や進行に関与し、診断や治療方針の決定に重要な役割を果たしています。