多巣性運動ニューロパチー

神経内科受診をすることをすすめます。

多巣性運動ニューロパチーが疑われる場合、なるべく早く病院を受診することをおすすめします。

免疫の異常で手足の運動神経が攻撃されて、手・足の筋力低下、筋肉の痩せが慢性的に進行する神経の難病です。

発症の原因はまだはっきりしていませんが、自分の神経を攻撃する（自己免疫）ことが原因と考えられています。

はい、難病指定されています。

手・足先に近い筋肉の筋力低下や筋肉の痩せ、筋肉のぴくつき等の症状が出ます。

片方の手や腕の筋力低下と筋肉の痩せの症状が初期に出てきます。

解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。

根治することは困難ですが、運動機能は長期にわたって維持される可能性が高いです。

多巣性運動ニューロパチーでは、通常、免疫グロブリン療法が行われます。

重い物を持たないようにしましょう。また、転倒しないように気をつけましょう。

寒冷を避け、低負荷・短時間のリハビリテーションをすることが効果的です。

日本国内では、「多巣性運動ニューロパチー診療ガイドライン2024」 が診断基準の指針となっています。