家族性高コレステロール血症は20代でもかかりますか?
はい、20代でも発症します。遺伝性疾患のため、若年でも高LDLコレステロール値を示すことがあります。早期発見が重要です。
家族性高コレステロール血症は20代でも発症します。むしろ、この病気の特徴として若年期から発症することが挙げられます。
1.発症年齢
生まれた時から遺伝子の変異があるため、幼少期や10代から高コレステロール血症が現れることがあります。20代は症状が顕在化し、診断されることが多い年齢層のひとつです。
2.早期発見の重要性
20代での発見は「早期発見」と言え、治療効果が高いです。この時期から適切な治療を始めることで、将来の心血管疾患リスクを大幅に低減できます。
3.症状の現れ方
20代では外見的な症状(眼瞼黄色腫など)が現れ始めることがあります。ただし、多くの場合は無症状で、血液検査で偶然発見されることも多いです。
4.スクリーニングの推奨
家族歴がある場合、20代までに一度は検査を受けることが推奨されています。
5.生活習慣の影響
20代は生活習慣が乱れがちな時期ですが、この病気がある場合は特に注意が必要です。
若年期からの管理が重要なので、家族歴がある方や高コレステロール血症を指摘された20代の方は、専門医の診察を受けることをおすすめします。早期からの適切な治療と生活習慣の改善により、長期的な健康管理が可能です。
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最終更新日:
富士在宅診療所 一般内科
本間 雄貴 監修
(参考文献)
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「家族性高コレステロール血症」とはどのような病気ですか?
遺伝性の病気で、コレステロール値が著しく上昇し、若年で動脈硬化や心血管疾患のリスクが高まる病気です。
家族性高コレステロール血症の原因は何がありますか?
LDL受容体の異常により、LDLコレステロール値が上昇します。
家族性高コレステロール血症ではどのような症状がありますか?
黄色腫(皮膚や腱の黄色い隆起)、早期の動脈硬化、若年での心筋梗塞や狭心症が主な症状です。
家族性高コレステロール血症には初期症状はありますか?
多くの場合、初期には無症状ですが、目の周りの黄色い沈着物(眼瞼黄色腫)が早期の兆候となることがあります。
家族性高コレステロール血症の場合、主にどのような治療をしますか?
スタチン等の薬物療法、食事・運動療法、必要に応じてLDLアフェレーシスを行います。
家族性高コレステロール血症が疑われる場合、何科を受診したらよいですか?
循環器内科や代謝内科、または脂質異常症を専門とする内科医を受診することをおすすめします。
家族性高コレステロール血症が疑われる場合、病院を受診する目安はありますか?
家族歴、若年での高LDLコレステロール値、黄色腫の存在が受診の目安です。40歳未満で高LDL値なら受診を検討すべきです。
家族性高コレステロール血症のセルフチェックはできますか?
解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。
家族性高コレステロール血症は主にどのような薬で治療しますか?副作用はありますか?
主にスタチン系薬剤を使用します。筋肉痛や肝機能障害等の副作用があり得るため、定期的な検査と経過観察が必要です。
家族性高コレステロール血症で薬が効かない場合、どうしたらよいですか?
LDLアフェレーシスやPCSK9阻害薬の使用を検討します。専門医と相談し、個別に最適な治療法を決定します。
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