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この病気のQ&A : 16

ほんたいせいけっしょうばんけっしょう

本態性血小板血症

「本態性血小板血症」は、さまざまな血球をつくる骨髄内の造血幹細胞で起こった遺伝子異常により、血小板に分化する細胞が腫瘍化して異常に増殖する病気です。頭痛や視力障害、胸痛、手足のしびれといった血栓症状や強い出血傾向を示します。血小板が多いと指摘された方で何らかの症状がある場合には、すぐに病院を受診しましょう。

名古屋大学病院 小児がん治療センター 血液内科

秋田 直洋 監修

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(参考文献)

日本血液学会. 造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年版. 金原出版. 2013日本血液学会. 造血器腫瘍診療ガイドライン 2023年版 第3版. 金原出版. 2023Francesca Palandri et al. Long-term follow-up of 386 consecutive patients with essential thrombocythemia: safety of cytoreductive therapy. Am J Hematol . 2009, 84, p.215-220.Ayalew Tefferi et al. Polycythemia vera and essential thrombocythemia: 2021 update on diagnosis, risk-stratification and management. Am J Hematol . 2020, 95, p.1599-1613.落合 友則ほか. 本態性血小板血症の診断. 日本血栓止血学会誌. 2021, 32, p.370-375.桐戸 敬太. 本態性血小板血症の診断. 日本血栓止血学会誌. 2021, 32, p.376-382.Ayalew Tefferi et al. Essential thrombocythemia treatment algorithm 2018. Blood Cancer J. 2018, 8, p.2.B Vantroyen et al. Management of essential thrombocythemia during pregnancy with aspirin, interferon alpha-2a and no treatment. A comparative analysis of the literature. Acta Haematol. 2002, 107, p.158-169.バイエル.“バイアスピリン錠100mg”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/630004_3399007H1021_1_20,(参照 2024-03-26).武田薬品工業.“アグリリンカプセル0.5mg”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/400256_4299003M1020_3_03,(参照 2024-03-26).クリニジェン.“ハイドレアカプセル500mg”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/850372_4229001M1027_3_01,(参照 2024-03-26).難病情報センター.“難病情報センター”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/,(参照 2024-03-26).
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