本態性血小板血症の生存率や生命余命はどのくらいですか？

造血幹細胞に遺伝子異常が起こり、血小板に分化する細胞が腫瘍化して異常に増殖する病気です。

本態性血小板血症は、骨髄に存在する造血幹細胞の遺伝子に異常が生じることによって起こります。

無症状の場合もありますが、出血や手足の発赤・熱感、頭痛、めまい、耳鳴などの症状を伴うこともあります。

初期は自覚症状がないことが多いですが、病気が進行すると頭痛や視力障害、めまいなどの症状が現れます。

低用量アスピリンによる抗血小板療法、ヒドロキシカルバミドやアナグレリドによる細胞減少療法を行います。

本態性血小板血症が疑われる場合、まずはお近くの内科やかかりつけ内科を受診してみましょう。

解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。

ヒドロキシカルバミドやアナグレリドなどの薬を用います。血球減少による感染症や貧血には注意が必要です。

薬が効かない場合、抗がん剤治療やインターフェロン療法、造血細胞移植などが行われることもあります。

血栓症のリスクが高く、出血傾向が強いため、生活習慣やケガに気をつけることが大切です。