出生前診断の染色体検査とはどのような検査ですか？

妊婦の血液を採取し、胎児の染色体異常や神経管閉鎖障害のリスクを推定する検査です。

胎児の染色体異常のリスクを評価するため、超音波検査と母体血清マーカー検査を組み合わせたものです。

妊婦さんから採血した血液を用いて、胎児に特定の染色体異常があるかどうかを調べる検査です。

出生前診断の確定的検査の一種です。胎盤の一部である「絨毛」と呼ばれる組織を採取して検査します。

母体のお腹に細い針を刺して羊水を採取し、胎児由来の細胞を調べる検査です。

主に、胎児に生まれつきの病気がないかどうか調べます。

新型出生前診断（NIPT）は、母体の血液を採取して胎児の染色体異常を調べる検査です。

細長いプローブを膣内に挿入し、超音波を用いて胎児や子宮や卵巣、卵管、膀胱などを観察する検査です。

場合によって血液検査による妊娠判定が行われることがあります。