成人T細胞白血病（ATL）の場合、余命や生存率はどのくらいですか？

ATLの余命は、病型によって大きく異なり、急性型およびリンパ腫型は進行が早いとされます。

ATLを疑う症状があり、抗HTLV-1抗体が陽性、腫瘍細胞の存在が検査で確認されれば、ほぼ確定です。

ハイヤスタはHDAC阻害薬としてがん細胞に正常な遺伝子発現を誘導し、その抗腫瘍効果を発揮します。

成人T細胞白血病の完治率は低く、長期予後も不良とされています。

最も予後の悪い急性型では生存期間中央値は約6ヶ月で、 4年全生存率16.8%と報告されています。

白血病細胞は多臓器に浸潤し、高カルシウム血症や感染症を引き起こし、致命的となる可能性があります。

成人T細胞白血病（ATL）の多くの症例において、皮膚病変が現れます。

成人T細胞白血病（ATL）は治療が難しく、完全な治癒が困難な病気です。

human T‐lymphotropic virus type 1（HTLV‐1）感染の潜伏期間を考えると、極めてリスクは低いです。

human T‐lymphotropic virus type 1（HTLV‐1）感染の地域集積と関係があります。