公開日:
最終更新日:
この病気のQ&A : 17件
C3腎症
「C3腎症」とは、補体と呼ばれる蛋白(タンパク)のうち、C3が腎臓に沈着し組織障害を起こす病気です。顔や足のむくみ、体重増加などの症状が見られます。検診で腎機能の低下や尿蛋白を指摘された場合や、むくみがある場合は内科を受診しましょう。必要に応じて、腎臓内科を受診して、詳しく調べてもらいましょう。
虎の門病院分院 腎臓内科
大庭 悠貴 監修
C3腎症について、知りたいことを選択してください
病気について
「C3腎症」とはどのような病気ですか?
免疫に関わる「補体」という蛋白(タンパク)の経路が活性化し、補体が沈着して起こる腎臓の病気です。
C3腎症の原因は何がありますか?
遺伝子の異常、あるいは後天的に補体に対する抗体を獲得することで、補体の第二経路が活性化されてしまうことが原因です。
C3腎症の患者数はどのくらいですか?
正確な患者数はわかりませんが、まれな病気です。
C3腎症は小児でも発症しますか?
小児でも発症します。しかし腎生検が行われず、気づかれていない可能性もあります。
C3腎症にはどのようなガイドラインがありますか?
C3腎症の検査や治療について触れたガイドラインがひとつあります。
C3腎症は完治しますか?
腎障害の進行を遅らせる治療方法はありますが、完治に至る治療方法は確立していません。
C3腎症は難病ですか?
C3腎症は、国の指定難病です。
症状について
治療について
受診について
診断について
薬について
(参考文献)
Pickering MC, et al. Kidney Int. 2013, 84, 1079-1089.National Kidney Foundation.“Complement 3 Glomerulopathy (C3G): Knowing the Signs and Symptoms”.National Kidney Foundation.https://www.kidney.org/atoz/content/complement-3-glomerulopathy-c3g-knowing-signs-and-symptoms,(参照 2024-07-01).日本腎臓学会.“日本膜性増殖性糸球体腎炎/C3 腎症コホート研究”.日本腎臓学会.https://jsn.or.jp/member/registry/82.pdf,(参照 2024-07-01).難病情報センター.“一次性膜性増殖性糸球体腎炎(指定難病223)”.難病情報センター.https://www.nanbyou.or.jp/entry/4424,(参照 2024-07-01).日本腎臓学会. 「エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2023」. 東京医学社. 2023日本腎臓学会. 腎生検ガイドブック2020. 東京医学社. 2020
初めての方へ
ユビー病気のQ&Aとは?
現役の医師が、患者さんの気になることや治療方法について解説しています。ご自身だけでは対処することがむずかしい具体的な対応方法や知識などを知ることができます。
病気・症状から探す医師・医療機関の方はコチラサービスの目的と位置付け
ユビー病気のQ&Aは、情報提供を目的としたサービスのため、医師・医療従事者等による情報提供は診療行為ではありません。
診療を必要とする場合は、医師・医療機関にご相談ください。
当サービスは、信頼性および正確な情報発信に努めますが、内容を完全に保証するものではありません。
情報に誤りがある場合は、こちらからご連絡をお願いいたします。