エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え）（パドセブⓇ）の作用機序について教えてください。
がん細胞のNectin-4に結合して細胞内に入り、薬剤を放出して増殖を阻害します
エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え）（パドセブⓇ）は、「抗体薬物複合体（ADC）」と呼ばれるお薬です。以下の手順で、がん細胞を攻撃します。
1. 結合
がん細胞の表面に多く存在する「Nectin-4（ネクチン-4）」というタンパク質に、パドセブの「抗体」部分が結合します。
2. 取り込み
結合したまま、がん細胞の中に取り込まれます。
3. 放出
細胞内で分解酵素によって「薬剤（MMAE）」が切り離されます。
4. 攻撃
放出された薬剤が、細胞分裂に必要な「微小管」の働きを邪魔します。 これにより、がん細胞の分裂を止め、細胞死（アポトーシス）に導きます。
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(参考文献)
アステラス製薬株式会社.“パドセブⓇ 添付文書 2026年2月改訂”..https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/8001264291459D10201_09,(参照 2026-02-12).
アステラス製薬株式会社.“パドセブⓇ 患者向医薬品ガイド 2026年2月更新”..https://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/GUI/8001264291459D10201_00G.pdf,(参照 2026-02-12).
アステラス製薬株式会社.“パドセブⓇ 医薬品インタビューフォーム 2026年2月改訂”..https://www.info.pmda.go.jp/go/interview/1/800126_4291459D1020_1_011_1F.pdf,(参照 2026-02-12).
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最終更新日：
無所属 薬剤師
齊藤 由佳 監修
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