節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型

EBウイルスとの関連が知られ、東アジアに多く、40～60歳前後で発症しやすい病気です。

限局期では5年生存率は約70％、進行期では3年生存率は約50％と報告されています。

限局期では5年生存率は約70％、進行期では3年生存率は約50％と報告されています。

再発率は病期や治療法で異なりますが、限局期では約4割に再発や進行が起こる可能性があります。

放置すると病変が広がって症状が悪化し、全身状態が悪化して命に関わることがあります。

節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型は、親から子へ受け継がれる遺伝病ではありません。

初期症状は鼻づまりや鼻出血などの鼻症状が多く、末期は発熱、体重減少などを伴い全身状態が悪化します。

節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型は進行が速く、治療しない場合は数ヶ月単位で悪化することがあります。

解説欄をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。

嗅覚障害は、原因や障害の程度によっては改善し得ますが、強い神経障害がある場合は残ることもあります。

血液内科の受診が望ましく、鼻症状があれば耳鼻咽喉科でもよいでしょう。

血液内科と耳鼻咽喉科が連携する病院を選び、日本血液学会の専門医検索を活用するとよいでしょう。

ステージIでは、放射線治療と抗がん薬を併用するRT-2/3DeVIC療法が標準的に行われます。

ステージIIでは、病変の広がりに応じて、RT-2/3DeVIC療法やSMILE療法などが行われます。

ステージIIIでは、SMILE療法が行われ、効果があれば造血幹細胞移植を検討することもあります。

限局期では完治を目指せる一方、進行期や再発例では難しくなります。

ステージIVや再発時にはSMILE療法が行われ、効果が得られた場合は造血幹細胞移植を検討します。

高額療養費制度のほか、傷病手当金や障害年金、医療費控除などを利用できる場合があります。

寛解後は通常、1～2年は1～3ヶ月ごと、その後は3～6ヶ月ごとに定期検査を行うことが多いでしょう。

生検による病理検査を中心に、血液検査やPET/CT、CT、MRIなどで病気の広がりを調べます。