バッテン病のセルフチェックはできますか？
解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。
バッテン病（神経セロイドリポフスチン症）は非常にまれな疾患であり、発症年齢や症状の出方には個人差がある上に他の病気と似た症状も多いため、自己判断で見極めることはできません。
ただし、以下のような初期症状が複数当てはまる場合には、早めに医療機関を受診する目安になります。
気になる症状チェックリスト（※あくまで受診の参考にしてください）
- 急に視力が落ちてきた、暗いところで見えにくくなった
- てんかん発作（けいれん、意識消失）が見られる
- 話せていた言葉が出なくなった、歩けなくなった
- 理解力や学習のスピードが遅くなってきた
- ふらつきや転倒が増えた
- 行動が急に変化し、情緒が不安定になってきた
このような症状が複数あり、進行している場合には、小児神経科や遺伝専門医の診察を受けることが重要です。
特に家族内に同様の症状の人がいる場合は、遺伝性の疾患として注意が必要です。
なお、確定診断には遺伝子検査や脳MRIなどの専門的検査が必要であり、家庭でのセルフチェックでは限界があります。
症状に心当たりがある場合は、迷わず専門医の受診をお勧めします。
また、症状検索エンジン「ユビー」で質問に沿って回答を進めるだけで、バッテン病かどうかのセルフチェックができます。ぜひご活用ください。
宮城県立こども病院 小児科
谷河 翠 監修
(参考文献)
.“神経セロイドリポフスチン症”.小児慢性特定疾病情報センター.https://www.shouman.jp/disease/details/0806101/,(参照 2025-04-30).
衞藤 薫.“神経セロイドリポフスチン症”.J-Stage.https://www.jstage.jst.go.jp/article/ojjscn/53/4/53251/article/-char/ja/,(参照 2025-04-30).
Tyler B Johnson et al.“Therapeutic landscape for Batten disease: current treatments and future prospects”.National Library of Medicine.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30783219/,(参照 2025-04-30).
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