骨髄移植におけるフルマッチ(適合)の確率はどのくらいですか?

骨髄移植のフルマッチ確率は、兄弟間で25%、親子間では約3%、非血縁者間では数百~数万分の一です。

解説

ヒト白血球抗原(HLA)は、赤血球を除く、ほぼ体内のすべての細胞の表面に存在する特殊なタンパク質のグループで、人それぞれに構造の微妙な違いがあり、免疫システムが「自己」と「非自己」を区別するための目印として働いています。

骨髄移植や同種造血幹細胞移植を受ける患者さんとドナーの間では、HLAの不一致(ミスマッチ)が多いほど、「生着不全」や「移植片対宿主病(GVHD)」などの有害な合併症の発症率が高まることが知られており、HLAが一致しているドナーと一致していないドナーのいずれも選択できる場合には、特別な理由がなければ、HLA一致ドナーから移植を受けることが望ましいと考えられています。これを骨髄移植における適合(マッチ)といいます。

なお、それぞれの個人は、両親から6種類のHLA分子を決定する遺伝子のセット(「ハプロタイプ」)を1組ずつ受け継いでいるため、同じ父親と母親から生まれた兄弟姉妹間では、4分の1の確率でHLA遺伝子群の組み合わせが完全に一致している可能性があることになり、兄弟姉妹ドナーが存在する確率は約25%から30%です。

親子では約3%、非血縁者間では数百から数万分の一の確率でしか一致しません。

公開日

最終更新日

‪東京慈恵会医科大学 総合医科学研究センター ‬ 悪性腫瘍治療研究部‬ 腫瘍 血液内科

村橋 睦了 監修

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関連するQ&A

「骨髄線維症」とはどのような病気ですか?

骨髄が線維化し、正常に血液細胞を作ることができなくなる病気です。

骨髄線維症の原因は何がありますか?

原発性では特定の遺伝子に病的異常が生じること、二次性では他の血液の病気が原因となります。

骨髄線維症ではどのような症状がありますか?

動悸・息切れ・貧血・倦怠感・お腹の張りなどの症状があります。症状はなく、健診などの検査が診断のきっかけとなることもあります。

骨髄線維症には初期症状はありますか?

全身の疲労感、脱力・動悸・息切れ・貧血症状などがあります。

骨髄線維症の場合、主にどのような治療をしますか?

細胞を減らすための薬物療法や造血細胞移植などの治療を、病状や年齢に応じて行います。

骨髄線維症が疑われる場合、何科を受診したらよいですか?

内科・血液内科を受診しましょう。

骨髄線維症のセルフチェックはできますか?

骨髄線維症のセルフチェックは困難です。

骨髄線維症は主にどのような薬で治療しますか?副作用はありますか?

対症療法や細胞を減少させる薬剤、ルキソリチニブなどで治療します。副作用は血小板減少や貧血などがあります。

骨髄線維症で薬が効かない場合、どうしたらよいですか?

同種造血細胞移植が考慮されることがあります。担当医師によく相談しましょう。

骨髄線維症の場合、日常生活で気を付けることはありますか?

貧血症状がある場合には無理のない活動を心がけ、血小板減少がみられる場合には打撲などに注意してください。腹痛やお腹が張る場合は、早めに受診しましょう。

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