全身性強皮症の原因は何がありますか？
血管障害、免疫異常、線維化が特徴ですが、そのきっかけはわかりません。
全身性強皮症は免疫の異常、血管障害、線維化の進行が病気の特徴ですが、何が契機となるのか、そしてどのように発症・増悪につながるのかは、まだ詳しくはわかっていません。
全身性強皮症に特徴的な抗体がいくつか知られており、その抗体の種類によって、症状や臓器障害が異なります。
このことは、免疫の異常の関与を示しています。また、それらの自己抗体に関連する遺伝子があることも示唆されており、遺伝的要因が関与している可能性もあります。
虎の門病院分院 腎臓内科
大庭 悠貴 監修
(参考文献)
Armando Gabrielli et al.“Scleroderma”.NEJM.https://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMra0806188,(参照 2025-07-14).
Yannick Allanore et al.“Systemic sclerosis”.Nature.https://www.nature.com/articles/nrdp20152,(参照 2025-07-14).
Takeru Igusa et al.“Autoantibodies and scleroderma phenotype define subgroups at high-risk and low-risk for cancer”.National Library of Medicine.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29678941/,(参照 2025-07-14).
.“”.PLOS.https://journals.plos.org/plosgenetics/article/citation?id=10.1371/journal.pgen.1002178,(参照 2025-07-14).
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