成長ホルモン分泌不全性低身長症は何人に1人の病気ですか?
およそ4,000人から10,000人に1人の割合で発症するといわれています
成長ホルモン分泌不全性低身長症は、比較的まれな病気とされています。さまざまな報告がありますが、一般的に子どもの場合、その発生頻度はおよそ4,000人から10,000人に1人の割合であるといわれています。これは、非常に大まかな例えですが、全校生徒が1,000人規模の学校がいくつか集まった中に、1人いるかいないかという程度の頻度です。
ただし、これはあくまで統計上の数字です。低身長のお子さん全員がこの病気というわけではなく、ご両親の身長からの影響や、特に病気ではない体質的な要因など、さまざまな背景が考えられます。お子さんの成長について気になる場合は、頻度に関わらず専門医に相談することが大切です。
成長ホルモン分泌不全性低身長症について、特に知りたいことは何ですか?
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(参考文献)
日本小児内分泌学会.“成長ホルモン分泌不全性低身長症の小児期の成長ホルモン治療から成人期の成長ホルモン治療への移行ガイドライン”..https://jspe.umin.jp/medical/files/guide110101475_2.pdf,(参照 2025-11-19).
日本内分泌学会.“間脳下垂体機能障害の診断と治療の手引き(平成 30 年度改訂)”..https://www.jstage.jst.go.jp/article/endocrine/95/S.May/951/pdf,(参照 2025-11-19).
日本小児内分泌学会.“SGA性低身長症におけるGH治療の手引き”..https://jspe.umin.jp/medical/files/SGA_guide.pdf ,(参照 2025-11-19).
Ana Beatriz Winter Tavares et al.“Growth hormone deficiency and the transition from pediatric to adult care”.National Library of Medicine.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9432185/,(参照 2025-11-19).
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最終更新日:
福岡ハートネット病院、井林眼科・内科クリニック 糖尿病・内分泌科 福岡ハートネット病院 糖尿病内科部長
井林 雄太 監修
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