特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は難病ですか?
特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は、日本において厚生労働省が指定する指定難病のひとつです。
特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は、血小板減少によって出血しやすくなることを特徴とする自己免疫疾患(免疫の異常による病気)であり、慢性型の場合には長期間の治療や管理が必要になることがあります。
そのため、指定難病として医療費助成の対象となっており、経済的な負担を軽減する制度が利用可能です。
ただし、治療の必要性や医療費助成の適応については、病状の程度によって異なります。
例えば、軽症の場合は日常生活に大きな支障をきたさないために治療が必要なかったり、医療費助成の適応とならなかったりするケースもあります。
東日本橋内科クリニック 循環器内科 院長
白石 達也 監修
(参考文献)
こちらの記事は参考になりましたか?
よろしければ、ご意見・ご感想をお寄せください。
こちらは送信専用のフォームです。氏名やご自身の病気の詳細などの個人情報は入れないでください。
この記事をシェアする
治療が必要な患者様へのお願い
特発性血小板減少性紫斑病(ITP)
の方は説明を必ずお読みください
こちらのQRコードを
スマーフォンのカメラで読み取ってください
疾患について分かりやすくまとまっています
1
QRコードを読み取るだけ 非接触で安心
2
一問一答なので 読むのが簡単
3
どんな治療をするべきか 納得して取り組める
初めての方へ
ユビー病気のQ&Aとは?
現役の医師が、患者さんの気になることや治療方法について解説しています。ご自身だけでは対処することがむずかしい具体的な対応方法や知識などを知ることができます。
病気・症状から探す医師・医療機関の方はコチラ