「ターナー症候群」とはどのような病気ですか?
女児が2本のX染色体の片方が部分的、または完全に欠失した状態で生まれてくる性染色体異常です。
染色体は細胞の中にあり、遺伝子という情報が書き込まれています。このうち、性の決定に関与する染色体が性染色体です。組合わせによって性が決本し、XXで女性、XYで男性となります。
ターナー症候群は、女性の体の細胞に2本備わっているX染色体のうち、1本が部分的、または完全に欠けた状態で生まれてくる性染色体異常症です。
その結果、低身長や卵巣機能低下などの特徴がみられます。女児の出生約1,000例に1例の割合で起こると言われています。
宮城県立こども病院 小児科
谷河 翠 監修
(参考文献)
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