ターナー症候群の原因は何がありますか？
女性の体の細胞に2本備わるX染色体の1本が部分的、または完全に欠けた状態になることが原因です。
ターナー症候群は、女性の体の細胞に2本備わっているX染色体のうち、1本が部分的、または完全に欠けた状態で生まれてくる性染色体異常症です。
その結果、低身長や卵巣機能低下などの特徴がみられます。女児の出生約1,000例に1例の割合で起こると言われています。
ターナー症候群における染色体の変化は、卵子や精子の形成中、または胎児の発育初期における細胞分裂のエラーによって発生すると考えられています。環境要因や母親の年齢などとの関係性はありません。
公開日：
最終更新日：
宮城県立こども病院 小児科
谷河 翠 監修
(参考文献)
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ターナー症候群
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「ターナー症候群」とはどのような病気ですか？
女児が2本のX染色体の片方が部分的、または完全に欠失した状態で生まれてくる性染色体異常です。
ターナー症候群ではどのような症状がありますか？
低身長、卵巣機能不全、先天性心疾患などが特徴です。
ターナー症候群には初期症状はありますか？
あります。症状の一部は出生前・出生時から明らかです。学齢期以降まで明らかにならない症状もあります。
ターナー症候群の場合、主にどのような治療をしますか？
ターナー症候群自体には根治的な治療法がありませんが、症状の一部は、治療することができます。
ターナー症候群が疑われる場合、何科を受診したらよいですか？
まずは小児科や内科などを受診し、必要に応じて内分泌専門医を紹介してもらうのが良いでしょう。
ターナー症候群のセルフチェックはできますか？
解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。
ターナー症候群は主にどのような薬で治療しますか？副作用はありますか？
症状に応じて成長ホルモンや女性ホルモンの補充療法が行われ、それぞれに副作用があります。
ターナー症候群で薬が効かない場合、どうしたらよいですか？
主治医と相談し、現在の治療計画を再評価する必要があります。
ターナー症候群の場合、日常生活で気を付けることはありますか？
定期的な医療機関への通院と、必要に応じた専門家のサポートを受けることが重要です。
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