マクログロブリン血症

形質細胞腫瘍という血液のがんの一種で、免疫グロブリンが過剰に産生され症状が出る病気です。

ゆっくりと病気は進行します。タンパクの異常により臓器不全や、造血能の低下が見られます。

進行はゆっくりで診断後から5〜10年ほどと言われています。年齢や血液の数値により見通しに幅があります。

マクログロブリン血症を放置すると、多様な合併症を生じる可能性があり、定期的な経過観察が必要です。

骨髄で同一の免疫グロブリンM (IgM)を産生する異常細胞が増える低悪性度リンパ腫です。

マクログロブリン血症は腫瘍性、クリオグロブリン血症は炎症性疾患です。

マクログロブリン血症は免疫グロブリンM (IgM)の増加により、過粘稠度症候群を引き起こします。

脱水予防と栄養バランスに配慮し、冷飲食物や生ものは控えることが大切です。

原因は明確にはなっていませんが、MYD88などの遺伝子異常が発症に関与する可能性が指摘されています。

疲労感、体重減少、視力障害、出血しやすい、手足のしびれなどが見られます。他、リンパ節や脾臓の腫れなどさまざまです。

ほとんど初期症状はありません。進行すると貧血や疲労感、筋力の低下、出血しやすいなどの症状が起こります。

解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。

ステロイドや抗がん剤などで治療します。治療前に血漿交換を行う必要がある場合もあります。

ステロイド、抗がん剤、分子標的薬で治療します。血漿交換が必要な場合もあります。易感染（感染しやすい）状態になりやすいなどそれぞれに副作用があります。

感染予防をして、疲労やストレスを溜めないようにしてください。バランスの良い食生活や十分な休息をとってください。

内科を受診してください。症状がなく、血液の異常が見られた際には血液内科を受診しましょう。

マクログロブリン血症の名医は、血液専門医リストを参考に大学病院やがんセンターの血液内科で探しましょう。

難病ではありません。マクログロブリン血症により引き起こされる病気が指定難病であることがあります。