ニラパリブトシル酸塩水和物(ゼジューラⓇ)の副作用の出現時期は、いつですか?
血小板減少や貧血などの副作用は、投与開始から1ヶ月目など治療の初期に多くあらわれる傾向があります。
ニラパリブトシル酸塩水和物(ゼジューラⓇ)の副作用は、特に治療の早い段階で注意が必要です。
主な副作用である血小板減少や貧血などの「骨髄抑制(血液の細胞が作られにくくなる状態)」は、投与開始から1ヶ月目に多くあらわれることが報告されています。副作用によるお薬のお休み(休薬)も最初の1ヶ月で頻繁に行われ、減量も早期に行われる傾向があります。多くの場合、投与開始から4ヶ月目までには患者さんごとの適切な量に調整されます。
また、稀なケースではありますが骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病(血液のがん)については、お薬の投与を終えてから1週間未満〜8ヶ月の間や、投与開始から65日後などにあらわれたという報告があります。治療中は定期的に血液検査を受けることが大切です。普段と違う体調の変化を感じた場合は、我慢せずに速やかに医師や薬剤師に相談してください。
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(参考文献)
武田薬品工業株式会社.“ゼジューラⓇ 添付文書 2023年2月改訂”..https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/4002564291068F10281_06,(参照 2026-06-29).
武田薬品工業株式会社.“ゼジューラⓇ 患者向医薬品ガイド 2022年7月更新 ”..https://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/GUI/4002564291068F10281_01G.pdf,(参照 2026-06-29).
.“ゼジューラⓇ 医薬品インタビューフォーム 2023 年2 月改訂”..https://www.info.pmda.go.jp/go/interview/1/4002564291068F10281_003_1F.pdf,(参照 2026-06-29).
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