神経線維腫症
「神経線維腫症」とは、遺伝子の変異により神経や皮膚に腫瘍が発生する病気です。NF1型ではカフェオレ斑や神経線維腫、骨の異常が見られ、NF2型では聴神経腫瘍による難聴やめまいが主な症状です。カフェオレ斑が6個以上ある場合や片耳の難聴がある場合は、小児科や神経内科を受診しましょう。早期診断と適切な治療が重要です。
東京頭痛クリニック 脳神経内科
越智 佳奈 監修
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病気について
神経線維腫症は、遺伝性の病気で、神経線維に腫瘍が生じることが特徴です。
神経線維腫症の主な原因は、遺伝子の変異です。
神経線維腫症の治療は、症状に応じて外科的切除や放射線療法、リハビリが行われます。
神経線維腫症は、主にNF1型とNF2型の2つのタイプに分類される遺伝性疾患です。このうちNF1型がレックリングハウゼン病です。
NF1型は皮膚症状が特徴、NF2型は聴神経腫瘍による聴覚障害が多いというのが主な違いです。
神経線維腫症1型では、平均寿命は一般より10〜15年短く、合併症次第で変動します。
はい。神経鞘腫の症状が顔に出ることはあります。
一般的には良性ですが、硬いしこりや急速に大きくなるしこりがみられる場合は、悪性の可能性があります。
叢状神経線維腫は、神経線維腫症でできる腫瘍の一種です。
カフェオレ斑は神経線維腫の患者さんにみられる皮膚の色素沈着です。
神経線維腫症のカフェオレ斑は小児期からみられることが多いです。
下垂性線維腫は神経線維腫症が原因で生じることがあります。
はい。神経線維腫症は難病です。
虹彩小結節は、神経線維腫症患者さんの虹彩にできる小さなシミのようなものです。
神経線維腫症でできた病変は、手術によって切除できることがあります。
びまん性神経線維腫は神経線維腫症によってできる腫瘍の一種です。
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