神経線維腫症

神経線維腫症は、遺伝性の病気で、神経線維に腫瘍が生じることが特徴です。

神経線維腫症の主な原因は、遺伝子の変異です。

神経線維腫症の治療は、症状に応じて外科的切除や放射線療法、リハビリが行われます。

神経線維腫症は、主にNF1型とNF2型の2つのタイプに分類される遺伝性疾患です。このうちNF1型がレックリングハウゼン病です。

NF1型は皮膚症状が特徴、NF2型は聴神経腫瘍による聴覚障害が多いというのが主な違いです。

神経線維腫症1型では、平均寿命は一般より10〜15年短く、合併症次第で変動します。

NF1型はカフェオレ斑と神経線維腫、NF2型は聴神経腫瘍による難聴が主な症状です。

NF1型はカフェオレ斑、NF2型は難聴や耳鳴りが初期症状として現れます。

解説欄のチェック項目をご確認いただくか、症状検索エンジン「ユビー」で質問に答えるだけでセルフチェックもできます。

神経線維腫症が疑われる場合、小児科・神経内科や皮膚科、遺伝カウンセリングを受診するとよいでしょう。

カフェオレ斑や難聴、視力低下などの症状が見られたら早期受診が推奨されます。

神経線維腫症では定期的な検診が必要です。腫瘍の急激な増大に注意しましょう。

神経線維腫症の治療には、主に外科的手術や放射線療法が行われます。根本的な治療法としての薬はまだ確立されていません。

現在、外科的手術や放射線療法が治療の第一選択となります。