急性骨髄性白血病は主にどのような薬で治療しますか?副作用はありますか?

シタラビンやアントラサイクリン系の抗がん剤、分子標的薬が使用されますが、副作用も伴います。

解説

急性骨髄性白血病に使用されるお薬は数多くあり、患者さんの年齢や状態などに応じて選択されます。
一般的な薬物療法には、以下のようなものがあります。

一般的な薬物療法

シタラビン(キロサイドⓇ)

この病気に使用される代表的な抗がん剤です。

アントラサイクリン系薬剤(ダウノマイシンⓇ︎、イダマイシンⓇ︎、ノバントロンⓇ︎など)

シタラビンと同様にこの病気の標準的な抗がん剤です。

エトポシド(ペプシドⓇ︎)

がん細胞の分裂を妨げます。

ベネトクラクス(ベネクレクスタⓇ)

シタラビンなどを用いた強力な化学療法が使用できない場合などに使用されるお薬です。

アザシチジン(ビダーザⓇ)

通常、ベネトクラクスとの併用で使用されるお薬です。

ゲムツズマブ オゾガマイシン(マイロターグⓇ)

一部の白血病細胞にある「CD33」という細胞の表面にあるタンパク質に結合する抗体と、がん細胞を死滅させる薬剤が組み合わされたお薬です。CD33が陽性とされた場合に使用されます。標的療法のひとつです。

キザルチニブ(ヴァンフリタⓇ)、ギルテリチニブ(ゾスパタⓇ)

FLT3遺伝子という特定の遺伝子に異常が見られる白血病に効果を発揮するお薬で、標的療法のひとつです。

一般的な抗がん剤の副作用

一般的な抗がん剤の副作用には、白血球や赤血球などの減少、脱毛、口内炎下痢吐き気などがあります。また、腎臓や肝臓に負担がかかるため、一時的に機能が低下することもあります。その他、それぞれの抗がん剤には特有の副作用がありますので、医師や薬剤師に相談してください。

公開日

最終更新日

名古屋大学病院 小児がん治療センター 血液内科

秋田 直洋 監修

関連する病気と症状

(参考文献)

一般社団法人日本血液学会.“造血器腫瘍診療ガイドライン 2018年版補訂版 第Ⅰ章 白血病”.一般社団法人日本血液学会.http://www.jshem.or.jp/gui-hemali/1_1.html,(参照 2024-07-03).
国立成育医療研究センター.“急性骨髄性白血病(AML) Q&A│小児がん”.国立成育医療研究センター.https://www.ncchd.go.jp/hospital/sickness/children/aml.html,(参照 2024-07-03).
日本新薬株式会社.“キロサイドⓇN注400mg/キロサイドⓇN注1g 添付文書”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/530263_4224401A6037_1_15,(参照 2024-07-03).
アッヴィ合同会社.“ベネクレクスタⓇ錠10mg/ベネクレクスタⓇ錠50mg/ベネクレクスタⓇ錠100mg 添付文書”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/112130_4291062F3023_1_06,(参照 2024-07-03).
日本新薬株式会社.“ビダーザⓇ注射用100mg 添付文書”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/530263_4291419D1026_1_09,(参照 2024-07-03).
ファイザー株式会社.“マイロターグⓇ点滴静注用5mg 添付文書”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/672212_4239400D1030_3_02,(参照 2024-07-03).
第一三共株式会社.“ヴァンフリタⓇ錠17.7mg/ヴァンフリタⓇ錠26.5mg 添付文書”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/430574_4291060F1021_1_05,(参照 2024-07-03).
アステラス製薬株式会社.“ゾスパタ錠Ⓡ40mg 添付文書”.医薬品医療機器情報提供ホームページ.https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/800126_4291053F1021_1_06,(参照 2024-07-03).

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