クラゾセンタンナトリウム(ピヴラッツⓇ)は、どのような時に休薬が必要ですか?
頭蓋内出血が認められた場合や、検査で重い肝機能障害のサインがあらわれた場合には投与を中止します。
クラゾセンタンナトリウム(ピヴラッツⓇ)の使用中、以下のような状態になった場合は、お薬の投与を直ちに「中止」する必要があります。
頭蓋内出血が認められた場合
このお薬には血管を広げる働きがあり、出血を助長する危険性があるためです。
肝機能が急激に悪化した場合
定期的な血液検査で、肝臓の数値(ASTやALT)が顕著に上昇したり、ビリルビンという数値が基準より高くなったり、黄疸(白目や皮膚が黄色くなる)などの重い肝障害のサインがあらわれたりした場合は、お薬が体にたまりやすくなるおそれがあるため中止されます。
治療中は医師が状態を慎重に確認しながら投与を行いますが、体調に異変を感じた場合はすぐに医師に伝えてください。
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(参考文献)
ネクセラファーマジャパン株式会社.“ピヴラッツⓇ 添付文書 2024年4月改訂”..https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/1509232190418A10231_02,(参照 2026-06-18).
ネクセラファーマジャパン株式会社.“ピヴラッツⓇ 患者向医薬品ガイド 2024年4月更新 ”..https://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/GUI/1509232190418A10231_02G.pdf,(参照 2026-06-18).
ネクセラファーマジャパン株式会社.“ピヴラッツⓇ 医薬品インタビューフォーム 2026年2月改訂”..https://www.info.pmda.go.jp/go/interview/1/150923_2190418A1023_1_005_1F.pdf,(参照 2026-06-18).
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齊藤 由佳 監修
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