筋ジストロフィー患者の寿命はどのくらいですか？

遺伝子の異常により筋肉の機能が障害され、筋肉が壊れやすくなる病気です。月日とともに徐々に症状が悪化します。指定難病のうちのひとつです。

筋ジストロフィーの種類のひとつです。「ジストロフィン」というタンパク質に異常を生じる病気です。

女性も筋ジストロフィーになりますし、通常は症状に男女差はありません。デュシェンヌ型のように、女性がなりにくい種類もあります。

遺伝しますが、親が病気でなくても発症することもあります。

筋強直性ジストロフィーなどは大人になってから発症することがあります。

筋ジストロフィーの種類によって、3歳くらいのこともあれば50歳以上のこともあり、さまざまです。

筋ジストロフィーは筋肉の病気、ALSは筋肉に命令をあたえる神経の病気です。遺伝の関与、発症する年齢やその後の経過、代表的な症状などに違いがあります。

遺伝子の異常により筋肉の正常な機能が障害され、筋肉の細胞が死んでしまうことが原因です。

手足の筋力が落ちたり、呼吸や飲み込み、消化、心臓の機能が落ちたりします。

初期症状には、筋力不足による運動機能の障害があります。知的障害や心臓の病気などが見られることもあります。