生きてる先天異常児（奇形児）はその後どうなりますか？

「奇形児」という言葉は現在では用いず、正しくは「先天異常児」と呼びます。先天異常のある子どもの経過は、異常の種類や重症度によって大きく異なります。心臓や消化管の形成異常は手術で根治できることも多く、適切な治療により通常の生活や成長が期待できます。一方、脳や染色体の異常など重度の場合は、長期にわたる医療的ケアやリハビリ、支援が必要になることもあります。

先天異常のある子どもは、ない子どもに比べて死亡率が高い傾向がありますが、リスクや重症度は異常の種類によりさまざまです。また、多くは身体・知的・感覚障害などを伴う可能性があり、運動能力や認知機能に長期的な影響を及ぼすこともあります。さらに、先天性心疾患や呼吸器異常などでは、合併症や再発のリスクが続くため、生涯にわたる医療的フォローが必要な場合があります。

医療技術の進歩により、かつて救命が難しかった先天異常も治療可能となり、生存率と生活の質は大きく向上しました。学校や社会で活躍する人も増えています。発達の遅れや運動障害がある場合でも、理学療法・作業療法・言語療法などを早期に行うことで、自立や社会参加を支援できます。また、家族への心理的・社会的サポートも重要で、地域の保健センターや在宅医療チームが支援に関わります。